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美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA。FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。
作為一家科學管理機構,F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。在國際上,F(xiàn)DA 被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。
食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗;也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康安全有關的電子產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品。產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權對生產(chǎn)廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
1, 在美國經(jīng)銷的醫(yī)療器械接受一般管控、上市前和上市后監(jiān)管控制。
2, 多數(shù)I類器械無需履行510(k)上市前通知的義務。制造商需要完成企業(yè)登記注冊,并在數(shù)據(jù)庫中列出他們的器械。辦理FDA認證需提交的資料
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