2015年1月23日，深圳華通威與DNV·GL在CCIC深圳公司會(huì)議室聯(lián)合舉辦的“FDA法規(guī)及產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求講解”研討會(huì)已圓滿結(jié)束。

華通威旨在通過本次研討會(huì)幫助醫(yī)療設(shè)備企業(yè)更深入地了解國(guó)際最新標(biāo)準(zhǔn)要求，幫助企業(yè)醫(yī)療產(chǎn)品快速贏得國(guó)際市場(chǎng)，因而獲得來自深圳及周邊地區(qū)一百多位醫(yī)療企業(yè)技術(shù)人員的關(guān)注及參與。

會(huì)議上，華通威技術(shù)專家針對(duì)IEC 60601標(biāo)準(zhǔn)為大家詳細(xì)講解了醫(yī)療設(shè)備安全結(jié)構(gòu)的一般要求，并結(jié)合實(shí)例對(duì)測(cè)試中常出現(xiàn)的問題點(diǎn)進(jìn)行了全面剖析。DNV·GL講師現(xiàn)場(chǎng)與大家分享了FDA 510K注冊(cè)介紹及相關(guān)文檔國(guó)際法規(guī)要求解讀。與此同時(shí)，參會(huì)代表借由此次活動(dòng)競(jìng)相對(duì)各自產(chǎn)品在測(cè)試認(rèn)證過程中的遇到的問題和困惑與專家進(jìn)行互動(dòng)請(qǐng)教，并在會(huì)后紛紛表示受益良多，希望今后還有機(jī)會(huì)更多參與這種技術(shù)類講座，華通威也一直在不遺余力的為企業(yè)打造專業(yè)的技術(shù)配套服務(wù)。

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